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  DNA电泳般使用都琼脂糖凝胶电泳电泳驱力靠DNA骨架本身负电荷 蛋白质电泳(般指SDS-PAGE)般使用都聚丙烯酰胺凝胶电泳电泳驱力靠与蛋白质结合SDS所携带负电荷 所相同点品都带负电荷负极向极移移距离都品量关且两电泳体系互相交换使用进行蛋白质电泳考虑换用琼脂糖凝胶该体系孔径相反需要精确各位数碱基DNA电泳使用聚丙烯酰胺凝胶系统使用该系统相差碱基两条DNA链 同点首先品同用说其结观察同DNA电泳普遍使用EB做染料紫外灯观察;蛋白电泳使用考马斯亮蓝染色需要经脱色步骤观察起比较简单胶体系差别DNA电泳通胶跑底蛋白质电泳则离胶浓缩胶区别 电泳品移本质确实品所携带电荷区些条带直接用量需使用电荷数些品电荷/量比都恒定DNA例电泳移靠其骨架磷酸所携带负电荷实现磷酸每核苷酸都所DNA所携带负电荷数由其核苷酸总数决定且DNA核苷酸组辄百千量面前讨论单核苷酸间量差别显毫意义DNA负电荷量用DNA量代替反DNA量用DNA所携带电荷代替(句DNA电荷/量比恒定) 蛋白电泳(特别SDS-PAGE)SDS-PAGESDS蛋白质变性直线并紧密包裹于其使其所携带电荷与蛋白量定比例剩核酸电泳

  OCTYL -SEPHAROSE CL-4B 辛基-琼脂糖凝胶 CL-4B

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